A curated catalogue of human genomic structural variation




Variant Details

Variant: nsv601052



Internal ID16388461
Landmark
Location Information
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Cytoband6p22.3
Allele length
AssemblyAllele length
hg38577
hg19577
hg18577
Variant TypeCNV loss
Copy Number
Allele State
Allele Origin
Probe Count
Validation Flag
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Samples
Known GenesRNF144B
MethodSNP array
AnalysisIllumina SNP array copy number analysis
PlatformNot reported
Comments
ReferenceCooper_et_al_2011
Pubmed ID21841781
Accession Number(s)nsv601052
Frequency
Sample Size17421
Observed Gain0
Observed Loss920
Observed Complex0
Frequencyn/a


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