A curated catalogue of human genomic structural variation




Variant Details

Variant: nsv1058613



Internal ID18801144
Landmark
Location Information
TypeCoordinatesAssemblyOther Links
Innerchr19:35358579..35370934hg38UCSC Ensembl
Innerchr19:35849481..35861836hg19UCSC Ensembl
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Cytoband19q13.12
Allele length
AssemblyAllele length
hg3812356
hg1912356
hg1812356
Variant TypeCNV gain+loss
Copy Number
Allele State
Allele Origin
Probe Count
Validation Flag
Merged StatusM
Merged Variantsdgv3518n100
Supporting Variantsnssv3724436, nssv3566729, nssv3566696, nssv3568035, nssv3568076, nssv3567996, nssv3724511, nssv3566772, nssv3568004, nssv3724463, nssv3566769, nssv3568081, nssv3566752, nssv3566748, nssv3566685, nssv3568037, nssv3566787, nssv3568096, nssv3724495, nssv3568072, nssv3724487, nssv3724400, nssv3566740, nssv3568092, nssv3567920, nssv3568065, nssv3568042, nssv3724386, nssv3568104, nssv3566691, nssv3568102, nssv3568033, nssv3566684, nssv3568036, nssv3568009, nssv3724376, nssv3724370, nssv3566799, nssv3724508, nssv3567957, nssv3567968, nssv3724457, nssv3724417, nssv3567977, nssv3566781, nssv3724374, nssv3566803, nssv3568023, nssv3568134, nssv3567951, nssv3566746, nssv3724462, nssv3568053, nssv3568079, nssv3567945, nssv3567969, nssv3566725, nssv3724422, nssv3567988, nssv3724480, nssv3724425, nssv3567937, nssv3566753, nssv3567926, nssv3566680, nssv3568129, nssv3568089, nssv3567986, nssv3567971, nssv3566734, nssv3566765, nssv3568133, nssv3724465, nssv3724426, nssv3566737, 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Samples
Known GenesFFAR3
MethodSNP array
AnalysisAffymetrix SNP array copy number analysis
PlatformAffymetrix SNP Array 6.0
Comments
ReferenceCoe_et_al_2014
Pubmed ID25217958
Accession Number(s)nsv1058613
Frequency
Sample Size29084
Observed Gain11
Observed Loss483
Observed Complex0
Frequencyn/a


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