A curated catalogue of human genomic structural variation




Variant Details

Variant: nsv1001564



Internal ID19090781
Landmark
Location Information
TypeCoordinatesAssemblyOther Links
Innerchr3:65203548..65224765hg38UCSC Ensembl
Innerchr3:65189223..65210440hg19UCSC Ensembl
Innerchr3:65164263..65185480hg18UCSC Ensembl
Cytoband3p14.1
Allele length
AssemblyAllele length
hg3821218
hg1921218
hg1821218
Variant TypeCNV loss
Copy Number
Allele State
Allele Origin
Probe Count
Validation Flag
Merged StatusM
Merged Variantsdgv4761n100
Supporting Variantsnssv3592500, nssv3732958, nssv3592574, nssv3592567, nssv3592465, nssv3732907, nssv3592497, nssv3732952, nssv3592455, nssv3732915, nssv3592571, nssv3592517, nssv3592707, nssv3592673, nssv3732851, nssv3592632, nssv3732860, nssv3592630, nssv3592591, nssv3592705, nssv3592684, nssv3592690, nssv3592578, nssv3593823, nssv3732913, nssv3592586, nssv3732922, nssv3592513, nssv3732842, nssv3593818, nssv3592692, nssv3592633, nssv3732944, nssv3592628, nssv3592538, nssv3592489, nssv3732866, nssv3732846, nssv3592509, nssv3592512, nssv3592602, nssv3592561, nssv3732895, nssv3592487, nssv3593835, nssv3732951, nssv3592665, nssv3592504, nssv3592659, nssv3732955, nssv3732910, nssv3732896, nssv3592481, nssv3732892, nssv3592553, nssv3592490, nssv3732855, nssv3732906, nssv3732960, nssv3592573, nssv3592450, nssv3592572, nssv3592508, nssv3732900, nssv3592688, nssv3593830, nssv3592555, nssv3732961, nssv3592625, nssv3593820, nssv3732887, nssv3592491, nssv3592660, nssv3592506, nssv3732930, 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Samples
Known Genes
MethodSNP array
AnalysisAffymetrix SNP array copy number analysis
PlatformAffymetrix SNP Array 6.0
Comments
ReferenceCoe_et_al_2014
Pubmed ID25217958
Accession Number(s)nsv1001564
Frequency
Sample Size11257
Observed Gain0
Observed Loss404
Observed Complex0
Frequencyn/a


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