A curated catalogue of human genomic structural variation




Variant Details

Variant: esv3892006



Internal ID18839716
Landmark
Location Information
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Cytoband11q11
Allele length
AssemblyAllele length
hg3885035
hg1985035
hg1885035
Variant TypeCNV gain+loss
Copy Number
Allele State
Allele Origin
Probe Count
Validation Flag
Merged StatusM
Merged Variants
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Samples
Known GenesOR4C11, OR4C6, OR4P4, OR4S2
MethodSNP array
Analysis
PlatformIllumina HumanHap 610
Illumina Human OmniExpress
Comments
ReferenceSuktitipat_et_al_2014
Pubmed ID25118596
Accession Number(s)esv3892006
Frequency
Sample Size3017
Observed Gain4
Observed Loss481
Observed Complex0
Frequencyn/a


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