A curated catalogue of human genomic structural variation

Variant Details

Variant: esv3892006

Internal ID

18839716

Landmark

Location Information

Type	Coordinates	Assembly	Other Links
Inner	chr11:55623755..55674892	hg38	UCSC Ensembl
Outer	chr11:55600413..55685447	hg38	UCSC Ensembl
Inner	chr11:55391231..55442368	hg19	UCSC Ensembl
Outer	chr11:55367889..55452923	hg19	UCSC Ensembl
Inner	chr11:55147807..55198944	hg18	UCSC Ensembl
Outer	chr11:55124465..55209499	hg18	UCSC Ensembl

Cytoband

11q11

Allele length

Assembly	Allele length
hg38	85035
hg19	85035
hg18	85035

Variant Type

CNV gain+loss

Copy Number

Allele State

Allele Origin

Probe Count

Validation Flag

Merged Status

M

Merged Variants

Supporting Variants

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Samples

Known Genes

OR4C11, OR4C6, OR4P4, OR4S2

Method

SNP array

Analysis

Platform

Illumina HumanHap 610
Illumina Human OmniExpress

Comments

Reference

Suktitipat_et_al_2014

Pubmed ID

Accession Number(s)

Frequency

Sample Size	3017
Observed Gain	4
Observed Loss	481
Observed Complex	0
Frequency	n/a