A curated catalogue of human genomic structural variation

Variant Details

Variant: esv3891382

Internal ID

19185778

Landmark

Location Information

Type	Coordinates	Assembly	Other Links
Inner	chr8:39416742..39499982	hg38	UCSC Ensembl
Outer	chr8:39374115..39532700	hg38	UCSC Ensembl
Inner	chr8:39274261..39357501	hg19	UCSC Ensembl
Outer	chr8:39231634..39390219	hg19	UCSC Ensembl
Inner	chr8:39393418..39476658	hg18	UCSC Ensembl
Outer	chr8:39350791..39509376	hg18	UCSC Ensembl

Cytoband

8p11.22

Allele length

Assembly	Allele length
hg38	158586
hg19	158586
hg18	158586

Variant Type

CNV loss

Copy Number

Allele State

Allele Origin

Probe Count

Validation Flag

Merged Status

M

Merged Variants

Supporting Variants

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Samples

Known Genes

Method

SNP array

Analysis

Platform

Illumina HumanHap 610

Comments

Reference

Suktitipat_et_al_2014

Pubmed ID

Accession Number(s)

Frequency

Sample Size	3017
Observed Gain	0
Observed Loss	561
Observed Complex	0
Frequency	n/a