Variant DetailsVariant: esv3603446 | Internal ID | 6990477 | | Landmark | | | Location Information | | | Cytoband | 4q35.1 | | Allele length | | Assembly | Allele length | | hg38 | 664 | | hg19 | 664 |
| | Variant Type | CNV loss | | Copy Number | | | Allele State | | | Allele Origin | | | Probe Count | | | Validation Flag | | | Merged Status | M | | Merged Variants | | | Supporting Variants | essv11732437, essv11732474, essv11732443, essv11732440, essv11732444, essv11732435, essv11732475, essv11732470, essv11732460, essv11732449, essv11732466, essv11732456, essv11732436, essv11732446, essv11732480, essv11732454, essv11732476, essv11732441, essv11732433, essv11732464, essv11732442, essv11732471, essv11732468, essv11732430, essv11732452, essv11732453, essv11732465, essv11732458, essv11732473, essv11732445, essv11732461, essv11732472, essv11732451, essv11732448, essv11732438, essv11732431, essv11732467, essv11732482, essv11732457, essv11732479, essv11732447, essv11732450, essv11732429, essv11732439, essv11732477, essv11732463, essv11732481, essv11732455, essv11732462, essv11732469, essv11732478, essv11732434, essv11732432, essv11732459 | | Samples | HG01850, HG02250, HG01961, HG02298, HG02150, HG01970, HG01305, HG02050, HG00179, NA18962, HG01953, NA18995, HG02301, NA19771, NA19681, HG01134, HG02395, HG02003, NA19719, NA19087, HG02260, HG01136, HG03760, NA18956, HG01095, HG02084, HG01948, HG01092, HG01311, NA19682, HG01936, HG00864, NA18570, HG01572, HG02089, HG01954, NA19735, NA18628, HG01362, HG01375, HG01974, NA19783, HG02398, HG01491, HG01935, HG02079, HG01846, HG02396, HG03022, HG01085, NA18984, HG01920, HG02425, HG00593 | | Known Genes | TRAPPC11 | | Method | Sequencing | | Analysis | | | Platform | Multiple platforms | | Comments | | | Reference | 1000_Genomes_Consortium_Phase_3 | | Pubmed ID | 21293372 | | Accession Number(s) | esv3603446
| | Frequency | | Sample Size | 2504 | | Observed Gain | 0 | | Observed Loss | 54 | | Observed Complex | 0 | | Frequency | n/a |
|
|