Variant DetailsVariant: esv3598142 | Internal ID | 6985278 | | Landmark | | | Location Information | | | Cytoband | 3q25.1 | | Allele length | | Assembly | Allele length | | hg38 | 6378 | | hg19 | 6378 |
| | Variant Type | CNV loss | | Copy Number | | | Allele State | | | Allele Origin | | | Probe Count | | | Validation Flag | | | Merged Status | M | | Merged Variants | | | Supporting Variants | essv11180165, essv11180118, essv11180137, essv11180139, essv11180094, essv11180163, essv11180166, essv11180062, essv11180085, essv11180162, essv11180089, essv11180143, essv11180110, essv11180170, essv11180161, essv11180071, essv11180080, essv11180061, essv11180072, essv11180065, essv11180093, essv11180052, essv11180078, essv11180186, essv11180109, essv11180100, essv11180182, essv11180111, essv11180194, essv11180144, essv11180058, essv11180189, essv11180074, essv11180142, essv11180067, essv11180084, essv11180178, essv11180081, essv11180201, essv11180140, essv11180181, essv11180069, essv11180122, essv11180107, essv11180106, essv11180112, essv11180056, essv11180082, essv11180184, essv11180198, essv11180050, essv11180063, essv11180129, essv11180131, essv11180051, essv11180076, essv11180053, essv11180146, essv11180169, essv11180147, essv11180151, essv11180046, essv11180160, essv11180157, essv11180068, essv11180150, essv11180195, essv11180102, essv11180097, essv11180073, essv11180149, essv11180172, essv11180180, essv11180155, essv11180185, essv11180126, essv11180083, essv11180120, essv11180086, essv11180145, essv11180092, essv11180099, essv11180127, essv11180192, essv11180193, essv11180190, essv11180060, essv11180132, essv11180048, essv11180191, essv11180054, essv11180158, essv11180173, essv11180090, essv11180154, essv11180197, essv11180047, essv11180152, essv11180168, essv11180135, essv11180177, essv11180117, essv11180087, essv11180188, essv11180115, essv11180096, essv11180167, essv11180108, essv11180105, essv11180049, essv11180175, essv11180098, essv11180091, essv11180199, essv11180121, essv11180066, essv11180133, essv11180141, essv11180179, essv11180159, essv11180174, essv11180104, essv11180088, essv11180138, essv11180113, essv11180153, essv11180196, essv11180059, essv11180183, essv11180164, essv11180187, essv11180103, essv11180176, essv11180124, essv11180101, essv11180134, essv11180055, essv11180128, essv11180064, essv11180119, essv11180079, essv11180077, essv11180136, essv11180156, essv11180070, essv11180200, essv11180123, essv11180171, essv11180130, essv11180095, essv11180075, essv11180114, essv11180125, essv11180116, essv11180057, essv11180148 | | Samples | HG01437, NA18562, NA18620, NA18997, HG02386, NA20588, HG00881, HG01173, NA19058, HG00592, HG01521, HG03652, HG00231, HG01462, HG02385, HG01438, HG02026, NA19378, HG01326, HG03300, HG02231, HG00257, HG03607, HG02419, NA18999, HG00103, HG00654, NA18526, HG03679, HG01809, NA18602, HG00327, HG00717, NA18563, HG01250, HG00127, NA19076, HG01350, HG01070, HG02185, HG02491, HG02383, HG03370, HG03663, HG00851, NA20540, NA19088, NA12762, HG01848, HG00334, NA20513, NA19681, HG00451, NA19079, NA20910, NA18970, HG00335, HG03986, NA19719, NA18560, NA18966, HG00309, HG00182, NA19002, HG00406, NA20764, NA18985, HG01771, NA20342, HG01605, HG00530, HG00253, NA21122, HG00543, HG02402, NA18613, NA12760, HG01867, HG00268, HG02152, HG02090, NA21119, NA18956, HG02397, HG04195, NA19043, HG01612, HG01810, HG01845, HG01345, NA21098, HG01675, NA18630, HG04177, HG00551, NA12234, NA19064, HG01102, HG00284, HG03829, HG01073, NA20866, HG01762, HG00404, HG00531, NA11893, NA19009, NA06985, HG02031, HG00126, HG02408, HG01589, NA18945, HG03940, NA19012, HG01530, NA19436, NA20821, HG01858, HG00258, HG00476, NA18542, HG02684, HG02807, HG02557, NA19321, HG03708, HG01357, HG03702, HG00308, NA18992, HG00631, HG03469, HG01798, NA18943, HG00662, HG02188, HG01801, NA19117, HG01606, HG00672, HG02379, HG01491, HG02401, HG03733, HG03049, NA19468, HG03716, NA20786, HG01600, HG00131, NA19780, HG01377, HG02353, NA19011, HG01112 | | Known Genes | | | Method | Sequencing | | Analysis | | | Platform | Multiple platforms | | Comments | | | Reference | 1000_Genomes_Consortium_Phase_3 | | Pubmed ID | 21293372 | | Accession Number(s) | esv3598142
| | Frequency | | Sample Size | 2504 | | Observed Gain | 0 | | Observed Loss | 156 | | Observed Complex | 0 | | Frequency | n/a |
|
|