Variant DetailsVariant: esv2731868 | Internal ID | 10315504 | | Landmark | | | Location Information | | | Cytoband | 6p21.32 | | Allele length | | Assembly | Allele length | | hg38 | 107562 | | hg19 | 107562 |
| | Variant Type | CNV deletion | | Copy Number | | | Allele State | | | Allele Origin | | | Probe Count | | | Validation Flag | | | Merged Status | M | | Merged Variants | dgv999e201 | | Supporting Variants | essv6881421, essv6754535, essv6728821, essv6833791, essv6694157, essv6760786, essv6855209, essv6705036, essv6869756, essv6739969, essv6887833, essv6855217, essv6934713, essv6841258, essv6730890, essv6667556, essv6911345, essv6822433, essv6923071, essv6727121, essv6701080, essv6760775, essv6844955, essv6860864, essv6855187, essv6837428, essv6896764, essv6703743, essv6811309, essv6719433, essv6889376, essv6708444, essv6808422, essv6841257, essv6711839, essv6963725, essv6671095, essv6930434, essv6833793, essv6951904, essv6872759, essv6760854, essv6765016, essv6786396, essv6826405, essv6943430, essv6837432, essv6826404, essv6915078, essv6723240, essv6881422, essv6969365, essv6939013, essv6884240, essv6896768, essv6825987, essv6963722, essv6956994, essv6770829, essv6683990, 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| | Frequency | | Sample Size | 96 | | Observed Gain | 0 | | Observed Loss | 94 | | Observed Complex | 0 | | Frequency | n/a |
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