Variant DetailsVariant: esv2723108 | Internal ID | 10306744 | | Landmark | | | Location Information | | | Cytoband | 21p11.2 | | Allele length | | Assembly | Allele length | | hg38 | 32952 | | hg19 | 32952 |
| | Variant Type | CNV deletion | | Copy Number | | | Allele State | | | Allele Origin | | | Probe Count | | | Validation Flag | | | Merged Status | M | | Merged Variants | dgv691e201 | | Supporting Variants | essv6843766, essv6729494, essv6888912, essv6836046, essv6888906, essv6784848, essv6750519, essv6801508, essv6967743, essv6696886, essv6859021, essv6843762, essv6747694, essv6972142, essv6961306, essv6875786, essv6707174, essv6950409, essv6933166, essv6810257, essv6804325, essv6807280, essv6804330, essv6735923, essv6695131, essv6972144, essv6941634, essv6909934, essv6846880, essv6703720, essv6895740, essv6946341, essv6859025, essv6810259, essv6967742, essv6843044, essv6933170, essv6793149, essv6714112, essv6967736, essv6949152, essv6707170, essv6692636, essv6933165, essv6810256, essv6714113, essv6721867, essv6885898, essv6769414, essv6725711, essv6846877, essv6863815, essv6821056, essv6744861, essv6747692, essv6925566, essv6703723, essv6797315, essv6721860, essv6925569, 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| | Frequency | | Sample Size | 96 | | Observed Gain | 0 | | Observed Loss | 91 | | Observed Complex | 0 | | Frequency | n/a |
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