Variant DetailsVariant: esv2714373 | Internal ID | 10298009 | | Landmark | | | Location Information | | | Cytoband | 16q11.2 | | Allele length | | Assembly | Allele length | | hg19 | 16784 |
| | Variant Type | CNV deletion | | Copy Number | | | Allele State | | | Allele Origin | | | Probe Count | | | Validation Flag | | | Merged Status | M | | Merged Variants | | | Supporting Variants | essv6828259, essv6879862, essv6936758, essv6809794, essv6971395, essv6945568, essv6717340, essv6721223, essv6725018, essv6688735, essv6843012, essv6949661, essv6682070, essv6809796, essv6949665, essv6682071, essv6768915, essv6665543, essv6709935, essv6953813, essv6936752, essv6755961, essv6709936, essv6909403, essv6966659, essv6678375, essv6682047, essv6870731, essv6891730, essv6943317, essv6966663, essv6776211, essv6888437, essv6776213, essv6936742, essv6916636, essv6885433, essv6692053, essv6842969, essv6936734, essv6843002, essv6940918, essv6913143, essv6858051, essv6772628, essv6966666, essv6885432, essv6891725, essv6895140, essv6792404, essv6682075, essv6936733, essv6688727, essv6682062, essv6784144, essv6871136, essv6763717, essv6909408, essv6747211, essv6685555, essv6867829, 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| | Frequency | | Sample Size | 96 | | Observed Gain | 0 | | Observed Loss | 86 | | Observed Complex | 0 | | Frequency | n/a |
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